METHOFILL

Metotrexato 50 mg/ml

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La posibilidad de uso de una jeringa precargada con un volumen inyectable menor2

93% de los pacientes prefieren concentraciones altas frente a concentraciones medias2*

Mejora en la tolerabilidad local2

Pacientes y profesionales mostraron una evaluación global de uso a favor de la concentración alta (p < 0, 0001)2*

El volumen de inyección reduce la distancia durante la inyección, donde el dedo se extiende por todo el flanco mejorando el control y la fuerza de agarre

El protector de seguridad para la aguja se activa después de que el émbolo se haya presionado por completo.
La varilla del émbolo se moverá hacia arriba con el pulgar y el muelle retrae la aguja desde el sitio, hacia el interior del protector de seguridad para la aguja.

Las limitaciones de la absorción gastrointestinal pueden comprometer la biodisponibilidad del metotrexato (MTX) oral a altas dosis, además, los efectos adversos gastrointestinales pueden limitar su óptima utilización.3

• Artritis reumatoide activa en pacientes adultos.

• Formas poliartríticas de artritis idiopática juvenil activa severa, cuando la respuesta a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) no ha sido adecuada.

• Psoriasis grave recalcitrante e incapacitante que no responde adecuadamente a otros tratamientos tales como la fototerapia, PUVA y retinoides, y la artritis psoriásica grave en pacientes adultos.

• Enfermedad de Crohn leve a moderada, solo o en combinación con corticosteroides, en pacientes adultos refractarios o intolerantes a tiopurinas.

REFERENCIAS:

1. Tornero J, Calvo J, Ballina J, Belmonte MÁ, Blanco FJ, Caracuel MÁ, et al. Recommendations for the use of parenteral methotrexate in rheumatic diseases. Reumatol Clin. 2018;14(3):142-9.

2. Müller-Ladner U, Rockwitz K, Brandt-Jürgens J, Haux R, Kästner P, Braun J, et al. Tolerability and patient/physician satisfaction with subcutaneously administered methotrexate provided in two formulations of different drug concentrations in patients with rheumatoid arthritis. Open Rheumatol J. 2010;4:15-22.

3. Schiff MH, Jaffe JS, Freundlich B. Headto- head, randomised, crossover study of oral versus subcutaneous methotrexate in patients with rheumatoid arthritis: drug-exposure limitations of oral methotrexate at doses =15 mg may be overcome with subcutaneous administration. Ann Rheum Dis. 2014;73(8):1549-51.

4. Ficha técnica de Methofill® 01/2019.

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